Aprašymas
€418,00
Kategorijos: Genetiniai tyrimai, Nėščiųjų tyrimai
Aprašymas
Tyrimo aprašymas
Harmony XY – tai neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kurio paskirtis yra įvertinti 21, 18, 13 chromosomų trisomijų bei X ir Y chromosomų aneuploidijų riziką. Nėščiajai pageidaujant nurodoma ir vaisiaus lytis. NIPT tyrimas pagrįstas laisvosios DNR analize. Laisvojoje DNR (cfDNA), kuri cirkuliuoja nėščiosios kraujyje, aptinkama ir vaisiaus(-ių) placentos(-ų) DNR frakcija (cffDNA). Tyrimas atliekamas naudojant taikininės mikrogardelių sekoskaitos technologiją. Tyrimas tinka tik vienvaisio nėštumo atveju.
Rekomendacija nuo kada atlikti tyrimą
Vienvaisis – nuo 10 nėštumo sav.
Ėminys
Kraujas.
Per kiek laiko pateikiamas atsakymas?
Atsakymas pateikiamas per 5-8 darbo dienas el. paštu arba per www.e-pacientas.lt
Share on facebook
Share on linkedin
Share on whatsapp
Share on email
Panašūs produktai
-
Harmony Basic (trisomijos 21, 18 ir 13 + vaisiaus lytis)
Įvertinimas: 0 iš 5€398,00 Į krepšelį -
myNewborn
Įvertinimas: 0 iš 5€900,00 Į krepšelį -
X-SV DNR tyrimas (Tiriami du asmenys)
Įvertinimas: 0 iš 5€639,00 Į krepšelį -
myPrenatal XY (Trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + lytis)
Įvertinimas: 0 iš 5€480,00 Į krepšelį