myPrenatal Genome – tai neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kurio paskirtis yra įvertinti 21, 18, 13 chromosomų trisomijų bei X ir Y chromosomų aneuploidijų riziką bei nustatyti tam tikrus chromosomų viduje esančius genetinės medžiagos fragmentų kopijų skaičiaus pokyčius, t.y. stambias delecijas ir duplikacijas (CNVs, angl. copy number variants), didesnes nei 7Mb apimties. Nurodoma vaisiaus lytis. NIPT tyrimas pagrįstas laisvosios vaisiaus DNR analize, atliekant viso genomo sekoskaitą (WGS, angl. whole genome sequencing). Laisvojoje DNR (cfDNA), kuri cirkuliuoja nėščiosios kraujyje, aptinkama ir vaisiaus(-ių) placentos(-ų) DNR frakcija (cffDNA). Nustatoma, kokia yra tikimybė, kad vaisius gali turėti tiriamų genetinių anomalijų. Nėščiajai pageidaujant nustatoma ir vaisiaus lytis.

Vienvaisis – nuo 10 nėštumo sav.

Dvivaisis – nuo 12 nėštumo sav.

Kraujas.

Atsakymas pateikiamas per 3-5  darbo dienas el. paštu arba per www.e-pacientas.lt