NIPTIFY Plus – tai neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kurio paskirtis yra įvertinti 21, 18, 13 chromosomų trisomijų riziką, lytinių chromosomų skaičiaus pokyčio riziką bei atlikti analizę dėl 8 mikrodelecinių sindromų: DiGeorge sindromas (22q11.2), Williams‐Beuren (7q11), 1p36 delecija, Angelman/Prader‐Willi (15q), Wolf‐ Hirschhorn (4p), Jacobsen (11q), Cri‐du‐chat (5p) ir Langer‐Giedioni (8q) sindromai. Nėščiajai pageidaujant nurodoma ir vaisiaus lytis. Tyrimas atliekamas naudojant modernią DNR sekoskaitos technologiją Focus Plus. Prieš sekoskaitą, vaisiaus DNR frakcija yra pagausinama. Nustatoma, kokia yra tikimybė, kad vaisius gali turėti tiriamų genetinių anomalijų.

Vienvaisis – nuo 10 nėštumo sav.

Kraujas.

Atsakymas pateikiamas per 5-10  darbo dienas el. paštu arba per www.e-pacientas.lt