Krepšelis vis dar tuščias
Nuo šiol kraujo paėmimo kabinetas Garliavoje dirbs kiekvieną dieną (I-V 7:30 – 11:30). Kviečiame registruotis į tyrimus!
€320,00
€320,00
VeriSeq N4 – tai neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kurio paskirtis yra įvertinti 21, 18, 13 chromosomų trisomijų bei X ir Y chromosomų aneuploidijų riziką. Pacientei pageidaujant nurodoma vaisiaus lytis. NIPT tyrimas pagrįstas laisvosios vaisiaus DNR analize, atliekant viso genomo sekoskaitą (WGS, angl. whole genome sequencing). Laisvojoje DNR (cfDNA, angl. cell free DNA), kuri cirkuliuoja nėščiosios kraujyje, aptinkama ir vaisiaus(-ių) placentos(-ų) DNR frakcija (cffDNA, angl. cell free fetal DNA). Nustatoma, kokia yra tikimybė, kad vaisius gali turėti tiriamų genetinių anomalijų.
Vienvaisis – nuo 10 nėštumo sav.
Kraujas.
Atsakymas pateikiamas per 5-10 darbo dienas el. paštu arba per www.e-pacientas.lt
VeriSeq N4 – tai neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kurio paskirtis yra įvertinti 21, 18, 13 chromosomų trisomijų bei X ir Y chromosomų aneuploidijų riziką. Pacientei pageidaujant nurodoma vaisiaus lytis. NIPT tyrimas pagrįstas laisvosios vaisiaus DNR analize, atliekant viso genomo sekoskaitą (WGS, angl. whole genome sequencing). Laisvojoje DNR (cfDNA, angl. cell free DNA), kuri cirkuliuoja nėščiosios kraujyje, aptinkama ir vaisiaus(-ių) placentos(-ų) DNR frakcija (cffDNA, angl. cell free fetal DNA). Nustatoma, kokia yra tikimybė, kad vaisius gali turėti tiriamų genetinių anomalijų.
Vienvaisis – nuo 10 nėštumo sav.
Kraujas.
Atsakymas pateikiamas per 5-10 darbo dienas el. paštu arba per www.e-pacientas.lt
© 2023 Visos teisės saugomos medtest.lt
Perkant už 30 Eur. ir daugiau, Jums padovanosime fosforo tyrimą!
Daugiau rezultatų