VeriSeq N5 – yra įvertinti tai neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kurio paskirtis yra įvertinti 21, 18, 13 chromosomų trisomijų bei X ir Y chromosomų aneuploidijų riziką bei nustatyti tam tikrus chromosomų viduje esančius genetinės medžiagos fragmentų kopijų skaičiaus pokyčius, t.y. stambias delecijas ir duplikacijas (CNVs, angl. copy number variants), didesnes nei 7 Mb apimties. Pacientei pageidaujant nurodoma vaisiaus lytis. Nustatoma, kokia yra tikimybė, kad vaisius gali turėti tiriamų genetinių anomalijų.

Vienvaisis – nuo 10 nėštumo sav.

Kraujas.

Atsakymas pateikiamas per 5-10  darbo dienas el. paštu arba per www.e-pacientas.lt