myCardio – Tyrimo metu yra sekvenuojama visa paciento genetinė medžiaga, taikant viso egzomo sekoskaitos metodą (WES, angl. whole exome sequencing). Analizuojama 90 genetinių mutacijų, kurios lemia didesnę riziką susirgti paveldimomis širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis. Rezultatų ataskaitoje pateikiama išsami tyrimo rezultatų interpretacija, sudaryta genetikos specialisto, aprašomos aptiktos mutacijos ir nurodomos jų galimos pasekmės paciento sveikatai. Genetiko pateikiama išsami tyrimo rezultatų interpretacija, kurioje aprašomos aptiktos mutacijos ir nurodomos visos galimos pasekmės pacientui.

Kada rekomenduojamas tyrimas? 

Testas yra naudingas žmonėms, kuriems įtariama arba diagnozuota širdies ir kraujagyslių patologija, kurių šeimoje buvo arba yra sergančių širdies ir kraujagyslių ligomis, arba tiems, kurie nori sužinoti savo paveldimumo riziką šioms ligoms, ypač sportininkams profesionalams arba mėgėjams.

Geriausias laikas pasirūpinti savo ir artimųjų sveikata – dabar!

Rekomenduojama žmonėms, turintiems riziką sirgti širdies ir kraujagyslių ligomis.

Kraujas, seilės

Atsakymas pateikiamas per 8 savaites el. paštu arba per www.e-pacientas.lt