myCardio tyrimo metu yra sekvenuojama visa paciento genetinė medžiaga, taikant viso egzomo sekoskaitos metodą (WES, angl. whole exome sequencing). Analizuojama 90 genetinių mutacijų, kurios lemia didesnę riziką susirgti paveldimomis širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis. Rezultatų ataskaitoje pateikiama išsami tyrimo rezultatų interpretacija, sudaryta genetikos specialisto, aprašomos aptiktos mutacijos ir nurodomos jų galimos pasekmės paciento sveikatai. Genetiko pateikiama išsami tyrimo rezultatų interpretacija, kurioje aprašomos aptiktos mutacijos ir nurodomos visos galimos pasekmės pacientui.

Rekomenduojama žmonėms, turintiems riziką sirgti širdies ir kraujagyslių ligomis.

Kraujas, seilės.

Atsakymas pateikiamas per 10 savaičių el. paštu arba per www.e-pacientas.lt