myNewborn – genetinis atrankinės patikros tyrimas, naudojantis viso egzomo sekoskaitos metodą (WES, angl. Whole Exome Sequencing). Šiuo tyrimu analizuojama naujagimio genetinė medžiaga, siekiant nustatyti genetines ir medžiagų apykaitos ligas, kurias sukelia mutacijos 407 genuose. Tyrimo metu analizuojama rizika dėl daugiau nei 390 ligų, įskaitant metabolizmo, hematologines, imunologines, plaučių, onkologines, raumenų, kardiovaskulines, urogenitalines, endokrinines, autoimunines, neurologines, klausos ir kitų sistemų ligas.

Tyrimas leidžia nustatyti genetinių ligų riziką nuo pačių pirmų gyvenimo dienų. Net jei ligos simptomai dar nėra pasireiškę, ankstyvas nustatymas suteikia galimybę laiku imtis prevencinių ir gydomųjų priemonių, siekiant sustabdyti ligos vystymąsi ar sumažinti jos simptomus, priklausomai nuo ligos rūšies.

Naujagimiams ir vaikams iki 18 metų

Virkštelės kraujas / veninis kraujas (1 EDTA) / seilės į pateiktą rinkinį.

Atsakymas pateikiamas per 4 savaites el. paštu arba per www.e-pacientas.lt