Aprašymas
Aprašymas
Nėščiųjų tyrimas (nuo I-jo trimestro 11-13+6 d. sav.) dėl Dauno, Edwardso ir Patau sindromų rizikos vertinimo – taip vadinamas PRISCA I (angl. Prenatal risk calculation) tyrimas. Šis tyrimas atliekamas pirmą nėštumo trimestrą (nuo 11 iki 14 nėštumo savaitės, optimalu – 12 savaitė), jo pagalba yra apskaičiuojama tikimybė vaisiui gimti su chromosomų patologija – 21, 18 ir 13 chromosomos trisomijomis, arba Dauno, Edwardso ir Patau sindromais. Tyrimas neinvazinis, atliekamas iš motinos kraujo, jam reikalinga gydytojo ginekologo konsultacija, kadangi apsigimimo tikimybės apskaičiavimui papildomai atliekamas vaisiaus sprando raukšlės ultragarsinis tyrimas (12 savaitę) bei surenkami duomenys apie nėščiąją (amžius, persirgtos ligos, rūkymo įpročiai, keliavaisis nėštumas, ar buvo dirbtinis apvaisinimas ir kt.). Motinos kraujyje yra nustatomas PAPP-A (nėštuminio plazmos baltymo A) ir beta hCG (laisvas žmogaus beta chorioninis gonadotropinas) kiekis. Gavus padidėjusią kūdikio apsigimimo riziką (1 iš 300 ir didesnę), rekomenduojami kiti neinvaziniai (NIPT) ar invaziniai tyrimai.
Atliekamas nėščiosios kraujo ir vaisiaus ultragarsinis tyrimas.
Maisto vartojimas | Skysčių vartojimas | Kitos sąlygos |
12 val. nevalgyti, nevartoti maisto papildų. | 12 val. negerti saldintų gėrimų. | Bent 1 val. iki tyrimo nerūkyti. |
48 val. nevalgyti riebaus ir kepto maisto. | Galima gerti tik nedidelį kiekį vandens. | Vengti fizinio krūvio ir emocinės įtampos. |
Tyrimo atsakymas pateikiamas per 2-3 darbo dienas el. paštu arba per www.e-pacientas.lt
Panašūs produktai
-
VeriSeq N4 (trisomijos 21, 18 ir 13 + X, Y chromosomų trisomijų aneuploidijų rizika + vaisiaus lytis + genetinės anomalijos)
€320,00 Į krepšelį -
Carrier Screening BASIC (Genetinių ligų paveldimumo tyrimas)
€600,00 Į krepšelį -
VeriSeq N6 (trisomijos 21, 18 ir 13 + X, Y chromosomų trisomijų aneuploidijų rizika + vaisiaus lytis + genetinės anomalijos)
€550,00 Į krepšelį -
myPrenatal basic (Trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos)
€370,00 Į krepšelį