Aprašymas
Aprašymas
Nėščiųjų tyrimas (nuo II trimestro, 14+3d.-22 sav.) dėl Dauno, Edwardso sindromų ir nervinio vamzdelio defekto – taip vadinamas PRISCA II (angl. Prenatal risk calculation) tyrimas. Šis tyrimas atliekamas antrą nėštumo trimestrą (nuo 14 iki 22 nėštumo savaitės, optimalu – 15-16 savaitė), jo pagalba yra apskaičiuojama tikimybė vaisiui gimti su chromosomų patologija – 21, 18 chromosomų trisomijomis (Dauno, Edwardso sindromais), bei nervinio vamzdelio defektu (spina bifida, anencefalija). Tyrimas neinvazinis, atliekamas iš motinos kraujo, jam reikalinga gydytojo ginekologo konsultacija, kadangi apsigimimo tikimybės apskaičiavimui papildomai atliekamas vaisiaus ultragarsinis tyrimas bei surenkami duomenys apie nėščiąją (amžius, persirgtos ligos, rūkymo įpročiai, keliavaisis nėštumas, ar buvo dirbtinis apvaisinimas ir kt.). Motinos kraujyje yra nustatomas AFP (alfa fetoproteinas), beta hCG (beta žmogaus chorioninis gonadotropinas) ir E3 (laisvas estriolis) kiekis. Gavus padidėjusią kūdikio apsigimimo riziką, rekomenduojami kiti neinvaziniai (NIPT) ar invaziniai tyrimai.
Atliekamas nėščiosios kraujo ir vaisiaus ultragarsinis tyrimas.
Maisto vartojimas | Skysčių vartojimas | Kitos sąlygos |
12 val. nevalgyti, nevartoti maisto papildų. | 12 val. negerti saldintų gėrimų. | Bent 1 val. iki tyrimo nerūkyti. |
48 val. nevalgyti riebaus ir kepto maisto. | Galima gerti tik nedidelį kiekį vandens. | Vengti fizinio krūvio ir emocinės įtampos. |
Tyrimo atsakymas pateikiamas per 2-3 darbo dienas el. paštu arba per www.e-pacientas.lt
Panašūs produktai
-
NIPTIFY Plus, myPrenatal Genome Karyo, Monogeninių ligų nustatymas
€1.880,00 Į krepšelį -
myPrenatal Genome Karyo (Trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + makrodelecijos + duplikacijos + visų likusių chromosomų porų aneuploidijų analizė + lytis)
€600,00 Į krepšelį -
VeriSeq N6 (trisomijos 21, 18 ir 13 + X, Y chromosomų trisomijų aneuploidijų rizika + vaisiaus lytis + genetinės anomalijos)
€550,00 Į krepšelį -
myPrenatal Genome Karyo, Monogeninių ligų nustatymas (Visų chromosomų, lyties, stambių delecijų ir duplikacijų bei monogeninių ligų patikra)
€1.490,00 Į krepšelį