Aprašymas
€175,00
+Dovana - Kalio ir Natrio tyrimas
Kategorijos: Genetiniai tyrimai, NIPT - genetiniai tyrimai nėštumo metu
Aprašymas
Tyrimo aprašymas
Rekomendacija nuo kada atlikti tyrimą
Ėminys
Per kiek laiko pateikiamas atsakymas?
Tyrimo aprašymas
Trombofilijos rizikos įvertinimo tyrimas tai genetinis tyrimas dėl 15 šių genų mutacijų:
- Leideno V faktoriaus mutacija;
- Cambridge V faktoriaus mutacija;
- V faktoriaus mutacija 1702 Y>C;
- V faktoriaus mutacija 1299 H>R;
- II krešėjimo faktoriaus (protrombinas) mutacija;
- beta fibrinogeno polimorfizmas;
- MTHFR mutacija 677 C>T;
- MTHFR mutacija 1298 A>C;
- geno PAl-1 (plazminogenas) mutacija;
- geno HPA (glikoproteinas IIIa) polimorfizmas;
- geno ApoE (apolipoproteinas E) polimorfizmas;
- geno ApoB (apolipoproteinas B) polimorfizmas;
- ACE geno polimorfizmas;
- geno AGT (angiontenzinogenas) mutacija;
- krešėjimo faktoriaus XII polimorfizmas;
Trombofilija gali padidinti trombozių, tokių kaip giliųjų venų trombozė ar plaučių embolija, riziką. Šios būklės yra ypač svarbios nėštumo metu, nes gali sukelti rimtų komplikacijų, tokių kaip persileidimai, priešlaikiniai gimdymai arba vaisiaus augimo sulėtėjimas. Ankstyvas trombofilijos rizikos nustatymas leidžia imtis prevencinių priemonių, tokių kaip tinkamas gydymas ir stebėjimas, kad būtų sumažinta komplikacijų rizika.
Galima atlikti planuojant nėštumą arba bet kuriuo nėštumo metu.
Rekomenduojama atlikti prieš pradedant vartoti hormoninę kontracepciją.
Rekomendacija nuo kada atlikti tyrimą
Bet kuriuo nėštumo metu; pasikartojant persileidimams, nesilaukiantiems.
Ėminys
Veninis kraujas.
Per kiek laiko pateikiamas atsakymas?
Atsakymas pateikiamas per 10 darbo dienų el. paštu arba per www.e-pacientas.lt
Share on facebook
Share on linkedin
Share on whatsapp
Share on email