Aprašymas
€990,00
Kategorijos: Genetiniai tyrimai, Vėžio tyrimai
Aprašymas
Tyrimo aprašymas
myCancerRisk tyrimo metu yra sekvenuojama visa paciento genetinė medžiaga, taikant viso egzomo sekoskaitos metodą (WES, angl. whole exome sequencing). Analizuojama 40 genetinių mutacijų, kurios lemia didesnę riziką susirgti paveldimu krūtų, ginekologiniu, prostatos, kolorektaliniu, skrandžio, kasos, odos ir kitų tipų vėžiu. Rezultatų ataskaitoje pateikiama išsami tyrimo rezultatų interpretacija, sudaryta genetikos specialisto, aprašomos aptiktos mutacijos ir nurodomos jų galimos pasekmės paciento sveikatai.
Rekomendacija nuo kada atlikti tyrimą
Rekomenduojama žmonėms, turintiems riziką sirgti vėžiu arba norintiems atlikti prevencinį tyrimą.
Ėminys
Kraujas, seilės.
Per kiek laiko pateikiamas atsakymas?
Atsakymas pateikiamas per 10 savaičių el. paštu arba per www.e-pacientas.lt
Share on facebook
Share on linkedin
Share on whatsapp
Share on email
Panašūs produktai
-
DNR tėvystės nustatymo testas (Tiriamas tėvas, motina ir vaikas)
Įvertinimas: 0 iš 5€279,00 Į krepšelį -
Akcija!
(CA 15-3) Krūtų vėžio žymuo
Įvertinimas: 0 iš 5€15,00€12,00 Į krepšelį -
(Her-2) Receptorius (krūties vėžio žymuo)
Įvertinimas: 0 iš 5€85,00 Į krepšelį -
Senelių, tetų ar dėdžių DNR tyrimas (Tiriamas 1-os eilės artimasis ir vaikas)
Įvertinimas: 0 iš 5€339,00 Į krepšelį