myCancerRisk tyrimo metu yra sekvenuojama visa paciento genetinė medžiaga, taikant viso egzomo sekoskaitos metodą (WES, angl. whole exome sequencing). Analizuojama 40 genetinių mutacijų, kurios lemia didesnę riziką susirgti paveldimu krūtų, ginekologiniu, prostatos, kolorektaliniu, skrandžio, kasos, odos ir kitų tipų vėžiu. Rezultatų ataskaitoje pateikiama išsami tyrimo rezultatų interpretacija, sudaryta genetikos specialisto, aprašomos aptiktos mutacijos ir nurodomos jų galimos pasekmės paciento sveikatai.

Rekomenduojama žmonėms, turintiems riziką sirgti vėžiu arba norintiems atlikti prevencinį tyrimą.

Kraujas, seilės.

Atsakymas pateikiamas per 10 savaičių el. paštu arba per www.e-pacientas.lt