Aprašymas
Aprašymas
myPrenatal XY – tai neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kurio paskirtis yra įvertinti 21, 18, 13 chromosomų trisomijų (Dauno, Edvardso, Patau sindromai) bei X ir Y chromosomų aneuploidijų (XXY, XYY, XXX bei X monosomija) riziką. Nurodoma vaisiaus lytis. NIPT tyrimas pagrįstas laisvosios vaisiaus DNR analize, atliekant viso genomo sekoskaitą (WGS, angl. whole genome sequencing). Laisvojoje DNR (cfDNA, angl. cell free DNA), kuri cirkuliuoja nėščiosios kraujyje, aptinkama ir vaisiaus(-ių) placentos(-ų) DNR frakcija (cffDNA, angl. cell free fetal DNA).
Nurodytas vaisiaus lyties chromosomų aneuploidijas galima nustatyti tik vienvaisio nėštumo atveju, dvivaisio nėštumo atveju galima nustatyti, ar vaisius turi Y chromosomą.
Vienvaisis – nuo 10 nėštumo sav.
Dvivaisis – nuo 12 nėštumo sav.
Kraujas.
Atsakymas pateikiamas per 3-5 darbo dienas el. paštu arba per www.e-pacientas.lt
Panašūs produktai
-
Senelių, tetų ar dėdžių DNR tyrimas (Tiriamas 1-os eilės artimasis ir vaikas)
€339,00 Į krepšelį -
Polinkio į ligas DNR tyrimas* (Tiriamas vienas asmuo ir 34 ligos)
€539,00 Į krepšelį -
myPrenatal XY (Trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + lytis)
€400,00 Į krepšelį -
myPrenatal Genome Karyo, Monogeninių ligų nustatymas (Visų chromosomų, lyties, stambių delecijų ir duplikacijų bei monogeninių ligų patikra)
€1.490,00 Į krepšelį