myNewborn – itin išsamus genetinis tyrimas naujagimiams ir vaikams.

Tyrimo tikslas – individualizuoti vaiko sveikatos priežiūrą nuo pat pirmosios gyvenimo dienos. Tyrimo metu analizuojami 407 genai, kurių mutacijos gali sukelti daugiau kaip 390 ligų, pasireiškiančių jau labai ankstyvame amžiuje.

Tyrimui pakanka paimti tepinėlį iš vaiko burnos.

Kodėl svarbus šis tyrimas? 

Žinoti genetinę informaciją apie vaiko sveikatą labai svarbu, nes 65% nustatomų ligų yra sėkmingai suvaldomos dar iki pradedant reikštis simptomams arba jų raiška sušvelninama, taikant terapiją bei sureguliuojant vaiko mitybą.

Rezultatai padeda sužinoti, kokia yra rizika, kad vaikui jau pirmaisiais gyvenimo metais galėtų pasireikšti tyrimo metu analizuojamos ligos. Nustačius genetinį pakitimą, spėjama laiku pakoreguoti mitybą ir paskirti kitas reikiamas gydymo priemones, kad augančio vaiko sveikata būtų kuo geresnė.

Tiriamų ligų grupės:

• Metabolizmo
• Sindrominės
• Plaučių
• Raumenų, skeleto
• Hematologinės
• Endokrininės
• Neurologinės
• Širdies ir kraujagyslių
• Kurtumas
• Imunologinės
• Onkologinės
• Urogenitalinės

Tyrimo metu analizuojami 407 genai, kurių mutacijos gali sukelti ligas, kurios pasireiškia jau labai ankstyvame amžiuje. Nustačius ligą kuo anksčiau, galima laiku imtis prevencijos ir/ar gydymo priemonių, kurios sustabdys ligos progresą.

Geriausias laikas pasirūpinti sveikata – dabar!