Aprašymas
Aprašymas
Tyrimo aprašymas
Rekomendacija nuo kada atlikti tyrimą
Ėminys
Per kiek laiko pateikiamas atsakymas?
Tyrimo aprašymas
myCancerRisk tyrimo metu yra sekvenuojama visa paciento genetinė medžiaga, taikant viso egzomo sekoskaitos metodą (WES, angl. whole exome sequencing). Analizuojama 40 genetinių mutacijų, kurios lemia didesnę riziką susirgti paveldimu krūtų, ginekologiniu, prostatos, kolorektaliniu, skrandžio, kasos, odos ir kitų tipų vėžiu. Rezultatų ataskaitoje pateikiama išsami tyrimo rezultatų interpretacija, sudaryta genetikos specialisto, aprašomos aptiktos mutacijos ir nurodomos jų galimos pasekmės paciento sveikatai.
Rekomendacija nuo kada atlikti tyrimą
Rekomenduojama žmonėms, turintiems riziką sirgti vėžiu arba norintiems atlikti prevencinį tyrimą.
Ėminys
Kraujas, seilės.
Per kiek laiko pateikiamas atsakymas?
Atsakymas pateikiamas per 10 savaičių el. paštu arba per www.e-pacientas.lt
Share on facebook
Share on linkedin
Share on whatsapp
Share on email
Panašūs produktai
-
VeriSeq N3 (trisomijos 21, 18 ir 13 + X, Y chromosomų trisomijų aneuploidijų rizika + vaisiaus lytis + genetinės anomalijos)
€300,00 Į krepšelį -
XY-STR DNR tyrimas (Tiriamas vienas asmuo, DNR profilio sudarymas)
€229,00 Į krepšelį -
Polinkio į ligas DNR tyrimas* (Tiriamas vienas asmuo ir 34 ligos)
€539,00 Į krepšelį -
myPrenatal Genome Karyo, Monogeninių ligų nustatymas (Visų chromosomų, lyties, stambių delecijų ir duplikacijų bei monogeninių ligų patikra)
€1.490,00 Į krepšelį