Description
Description
llumina VeriSeq N4 – tai neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kurio paskirtis yra įvertinti 21, 18, 13 chromosomų trisomijų (Dauno, Edvardso, Patau sindromai) bei X ir Y chromosomų aneuploidijų (XXY, XYY, XXX bei X monosomija) riziką. Nėščiajai pageidaujant nurodoma vaisiaus lytis. NIPT tyrimas pagrįstas laisvosios vaisiaus DNR analize, atliekant viso genomo sekoskaitą. Laisvojoje DNR, kuri cirkuliuoja nėščiosios kraujyje, aptinkama ir vaisiaus(-ių) placentos(-ų) DNR frakcija.
Nurodytas vaisiaus lyties chromosomų aneuploidijas galima nustatyti tik vienvaisio nėštumo atveju. Dvivaisio nėštumo atveju, lytinių chromosomų aneuploidijos nenustatomos. Vaisiaus lytį galima nustatyti tik vienvaisio nėštumo atveju, dvivaisio nėštumo atveju galima nustatyti, ar bent vienas iš vaisių turi Y chromosomą (galimi rezultatai: abu vaisiai yra mergaitės, arba bent vienas iš vaisių yra berniukas).”
Vienvaisis – nuo 10 nėštumo sav.
Kraujas.
Atsakymas pateikiamas per 5-10 darbo dienas el. paštu arba per www.e-pacientas.lt
Add Your Heading Text Here
Related products
-
NIPTIFY Plus (Trisomijos 21, 18 ir 13 + X, Y aneuploidijos + 21 mikrodelecija ir mikroduplikacija + vaisiaus lytis)
€440,00 Add to cart -
Endotest (Endometriozės diagnostinis tyrimas)
€960,00 Add to cart -
Protėvių kilmės DNR tyrimas (Tiriamas vienas asmuo)
€379,00 Add to cart -
myPrenatal XY (Trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + lytis)
€380,00 Add to cart