Pregnancy Loss tyrimas –  nėštumo nutrūkimo priežasties tyrimas  skirtas nustatyti chromosomų anomalijas, kurios gali būti savaiminio persileidimo priežastis. 

Chromosomų skaičiaus ir struktūrinės anomalijos yra dažniausios savaiminio persileidimo priežastys. Nustatyti struktūrinės chromosomų anomalijos pirmojo persileidimo metu yra ypatingai svarbu, nes jos gali būti priežastimi pasikartojančių persileidimų. Tradiciniai citogenetiniai tyrimai po persileidimo dažnai būna nerezultatyvūs dėl vaisiaus audinių užterštumo motinos audiniais arba ląstelių kultivavimo nesėkmių.

Tyrimas atliekamas iš motinos kraujo, nes po persileidimo placentos audinys išskiria laisvus DNR fragmentus į motinos kraujotaką, kurie gali būti analizuojami. Net jei vaisiaus DNR frakcija yra labai maža, specialus Veritas algoritmas leidžia atlikti tikslią neinvazinę vaisiaus DNR analizę. Ši analizė suteikia esminės informacijos genetiniam konsultavimui, leidžiant išvengti persileidimo audinių kultivavimo.

Tyrimas atliekamas, jei gestacinis amžius buvo pasiekęs bent 5 savaites. Veninio kraujo mėginys turi paimtas kuo greičiau po persileidimo nustatymo ir prieš kiuretažo procedūrą.