Placenta SafeGene Complete – neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kurio paskirtis yra vaisiaus patikra dėl 25 genų mutacijų ir 44 autosominiu dominantiniu būdu paveldimų monogeninių ligų (genai ASXL1, BRAF, CBL, CHD7, COL1A1, COL1A2, COL2A1, FGFR2, FGFR3, HDAC8, JAG1, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MECP2, NIPBL, NSD1, NRAS, PTPN11, RAF1, RIT1, SHOC2, SOS1, SETBP1, SIX3), priklausančių šioms grupėms: sindrominės, Noonan‘o tipo, kraniosinostozės bei skeleto vystymosi sutrikimai, bei 5 autosominiu recesyviniu būdu paveldimų ligų: cistinės fibrozės, beta talasemijos, pjautuvinės anemijos, 1A ir 1B tipų kurtumo (genai CFTR, CX26 (GJB2), CX30 (GJB6), HBB). Tyrimo metu analizuojama nėščiosios kraujyje cirkuliuojanti laisvoji (ne ląstelėse esanti) DNR, kurios dalį sudaro ir vaisiaus(-ių) placentos(-ų) DNR frakcija. 

Tiriant dėl recesyviniu būdu paveldimų ligų, pilnai analizei atlikti būtinas vaisiaus tėvo DNR mėginys (burnos gleivinės epitelis arba kraujo mėginys).

18-43 metų moterims.

Veninis kraujas, seilės. 

Atsakymas pateikiamas per 10-20 d.d. el. paštu arba per www.e-pacientas.lt