Trombofilijos patikros tyrimas – genetinė patikra dėl 15 genų pokyčių, kurių paveldėjimas padidina riziką, kad išsivystys trombofilija ir/ar trombozė.

 Tiriami šie genai ir mutacijos:

• V krešėjimo faktoriaus Leideno mutacija;
• V krešėjimo faktoriaus Cambridge mutacija;
• V krešėjimo faktoriaus Y1702C mutacija;
• V krešėjimo faktoriaus H1299R – R2 mutacija;
• II krešėjimo faktoriaus (protrombino) mutacija;
• Beta fibrinogeno polimorfizmas;
• MTHFR mutacija C677T;
• MTHFR mutacija A1298C;
• PAI-1 (plazminogeno aktyvatoriaus inhibitorius) geno mutacija;
• HPA (glikoproteino IIIa) polimorfizmas;
• ApoE (Apolipoproteino E) geno polimorfizmas;
• ApoB (Apolipoproteino B) geno mutacija;
• ACE geno polimorfizmas;
• AGT (angiotenzinogenas) geno mutacija;
• Krešėjimo faktoriaus XIII polimorfizma.

Tyrimas rekomenduojamas planuojant nėštumą ar bet kuriuo nėštumo metu, taip pat prieš pradedant vartoti hormoninius kontraceptikus. 

Veninis kraujas.

Atsakymas pateikiamas per 10-15 d.d. el. paštu arba per www.e-pacientas.lt