Aprašymas
Aprašymas
myPrenatal Karyo – tai neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kurio paskirtis yra aptikti 21, 18, 13 chromosomų trisomijas (Dauno, Edvardso, Patau sindromai), X ir Y chromosomų aneuploidijas, bei nustatyti tam tikrus chromosomų viduje esančius genetinės medžiagos fragmentų kopijų skaičiaus pokyčius, t.y. stambias delecijas ir duplikacijas, didesnes nei 7Mb apimties, bei atlikti visų kitų autosominių chromosomų analizę dėl galimų aneuploidijų. Nurodoma vaisiaus lytis. NIPT tyrimas pagrįstas laisvosios vaisiaus DNR analize, atliekant viso genomo sekoskaitą. Laisvojoje DNR, kuri cirkuliuoja nėščiosios kraujyje, aptinkama ir vaisiaus(-ių) placentos(-ų) DNR frakcija. Vaisiaus lyties nustatymas (dvivaisio nėštumo atveju galima nustatyti, ar bent vienas iš vaisių turi Y chromosomą, t.y., yra vyriškos lyties).”
Vienvaisis ir dvivaisis – nuo 10 nėštumo sav.
Kraujas.
Atsakymas pateikiamas per 3-5 darbo dienas el. paštu arba per www.e-pacientas.lt
Panašūs produktai
-
myPrenatal Genome (Trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + stambios delecijos ir duplikacijos + lytis)
€490,00 Į krepšelį -
Trombofilijos rizikos įvertinimas
€270,00 Į krepšelį -
Dingusio (mirusio) tėvo / motinos tėvystės nustatymo tyrimas (Tiriami seneliai ir vaikas)
€339,00 Į krepšelį -
Vaisiaus Rezus faktoriaus nustatymas
€205,00 Į krepšelį