myPrenatal 3T – neinvazinis prenatalinis tyrimas, kuris specializuojasi nustatyti trisomijas, dažniausiai susijusias su genetinėmis būklėmis, tokiomis kaip Dauno sindromas, Edvardso sindromas ir Patau sindromas. Šis tyrimas pagrįstas laisvosios vaisiaus DNR analize, atliekant viso genomo sekoskaitą (WGS). Analizuojama laisvoji vaisiaus DNR (cfDNA), kuri cirkuliuoja nėščiosios kraujyje, leidžia aptikti vaisiaus DNR frakciją (cffDNA) su dideliu tikslumu. Ši technologija užtikrina aukštą tyrimo jautrumą ir tikslumą, suteikdama patikimus rezultatus dėl trisomijų.

Tyrimo apimtis: 

• Trisomijos 21, 18 ir 13: Nustatomos chromosomų trisomijos, susijusios su Dauno, Edvardso ir Patau sindromais.

Tyrimą rekomenduojama atlikti nuo 10 nėštumo savaitės. 

Veninis kraujas.

Atsakymas pateikiamas per 2-4 d.d. el. paštu arba per www.e-pacientas.lt