myPrenatal XY – tai neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kurio paskirtis yra įvertinti 21, 18, 13 chromosomų trisomijų (Dauno, Edvardso, Patau sindromai) bei X ir Y chromosomų aneuploidijų (XXY, XYY, XXX bei X monosomija) riziką. Nurodoma vaisiaus lytis. Nurodytas vaisiaus lyties chromosomų aneuploidijas galima nustatyti tik vienvaisio nėštumo atveju; dvivaisio nėštumo atveju atliekamas tyrimas myPrenatal basic.

NIPT tyrimas pagrįstas laisvosios vaisiaus DNR analize, atliekant viso genomo sekoskaitą (WGS, angl. whole genome sequencing). Laisvojoje DNR (cfDNA), kuri cirkuliuoja nėščiosios kraujyje, aptinkama ir vaisiaus(-ių) placentos(-ų) DNR frakcija (cffDNA).

Tyrimo apimtis:

• Trisomijos 21, 18 ir 13: Nustatomos chromosomų trisomijos, susijusios su Dauno, Edvardso ir Patau sindromais.
• Aneuploidijos X, Y: Analizuojamos lytinių chromosomų anomalijos, tokios kaip XXY, XYY, XXX ir X monosomija.
• Vaisiaus lytis: Nustatoma vaisiaus lytis; dvivaisio nėštumo atveju galima nustatyti, ar bent vienas iš vaisių turi Y chromosomą, t.y., yra vyriškos lyties.

 Nuo 10 nėštumo sav. 

Veninis kraujas.

Atsakymas pateikiamas per 2-4 darbo dienas el. paštu arba per www.e-pacientas.lt