Genetinis tyrimas dėl šių 13 genų mutacijų:

– Leideno V faktoriaus mutacija;

– II krešėjimo faktoriaus mutacija;

– beta fibrinogeno mutacija 455 G/A;

– mutacija MTHFR C677T;

– mutacija MTHFR 1298 A>C;

– geno HPA (glikoproteinas IIIa) polimorfizmas;

– krešėjimo faktoriaus V mutacija H1299R;

– apolipoproteino E geno polimorfizmas;

– ACE geno polimorfizmas;

– geno AGT (angiontenzinogenas) mutacija;

– krešėjimo faktoriaus XII polimorfizmas;

– geno Pal-1 (plazminogenas) mutacija;

– apolipoproteino B geno mutacija R3500Q.