Aprašymas
Aprašymas
llumina VeriSeq N3 – tai neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kurio paskirtis yra įvertinti 21, 18, 13 chromosomų trisomijų (Dauno, Edvardso, Patau sindromai) riziką. Nėščiajai pageidaujant nurodoma vaisiaus lytis. NIPT tyrimas pagrįstas laisvosios vaisiaus DNR analize, atliekant viso genomo sekoskaitą. Laisvojoje DNR, kuri cirkuliuoja nėščiosios kraujyje, aptinkama ir vaisiaus(-ių) placentos(-ų) DNR frakcija.
Vaisiaus lytį galima nustatyti tik vienvaisio nėštumo atveju, dvivaisio nėštumo atveju galima nustatyti, ar bent vienas iš vaisių turi Y chromosomą (galimi rezultatai: abu vaisiai yra mergaitės, arba bent vienas iš vaisių yra berniukas).
Vienvaisis – nuo 10 nėštumo sav.
Kraujas.
Atsakymas pateikiamas per 5-10 darbo dienas el. paštu arba per www.e-pacientas.lt
Panašūs produktai
-
myPrenatal basic (Trisomijos 21, 18 ir 13 + vaisiaus lytis)
€350,00 Į krepšelį -
XY-STR DNR tyrimas (Tiriamas vienas asmuo, DNR profilio sudarymas)
€229,00 Į krepšelį -
NIPTIFY Plus (Trisomijos 21, 18 ir 13 + X, Y aneuploidijos + 21 mikrodelecija ir mikroduplikacija + vaisiaus lytis)
€440,00 Į krepšelį -
VeriSeq N5 (Trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + stambios delecijos ir duplikacijos + lytis)
€400,00 Į krepšelį