myPrenatal Basic – neinvazinis prenatalinis tyrimas, skirtas nustatyti trisomijas, susijusias su dažniausiomis chromosomų anomalijomis – Dauno, Edvardso ir Patau sindromais. Šis tyrimas taip pat suteikia galimybę sužinoti vaisiaus lytį. Tyrimas pagrįstas laisvosios vaisiaus DNR analize, naudojant viso genomo sekoskaitą (WGS), kuri suteikia aukštos kokybės informaciją apie vaisiaus genetinę medžiagą cirkuliuojančią nėščiosios kraujyje. Tai užtikrina didelį tyrimo tikslumą ir jautrumą.

Tyrimo apimtis:

• Trisomijos 21, 18 ir 13: Nustatomos chromosomų trisomijos, susijusios su Dauno, Edvardso ir Patau sindromais.
• Vaisiaus lytis: Nustatoma vaisiaus lytis; dvivaisio nėštumo atveju galima nustatyti, ar bent vienas iš vaisių turi Y chromosomą, t.y., yra vyriškos lyties.

 Nuo 10 nėštumo sav. 

Veninis kraujas.

Atsakymas pateikiamas per 2-4 darbo dienas el. paštu arba per www.e-pacientas.lt