myPrenatal Genome – pažangus neinvazinis prenatalinis tyrimas, suteikiantis išsamią informaciją apie vaisiaus genetinį profilį. Tyrimas gali aptikti dažniausias chromosomų anomalijas ir genetinius pokyčius, kurie gali būti susiję su genetinėmis būklėmis, tokiomis kaip Dauno sindromas ar Edvardso sindromas. Laisvosios vaisiaus DNR (cfDNA) analizė, atliekama naudojant viso genomo sekoskaitą (WGS), leidžia aptikti vaisiaus genetinę medžiagą nėščiosios kraujyje. Ši technologija padidina tyrimo tikslumą ir jautrumą, suteikdama patikimus rezultatus net esant mažai vaisiaus DNR koncentracijai.

Tyrimo apimtis:

• Trisomijos 21, 18 ir 13: Nustatomos chromosomų trisomijos, susijusios su Dauno, Edvardso ir Patau sindromais;
• Aneuploidijos X, Y: Analizuojamos lytinių chromosomų anomalijos, tokios kaip XXY, XYY, XXX ir X monosomija;
• Stambios delecijos ir duplikacijos: Tiriamos chromosomų viduje esančios genetinės medžiagos fragmentų kopijų skaičiaus pokyčiai (CNVs, copy number variants), didesni nei 7 Mb;
• Vaisiaus lytis: Nustatoma vaisiaus lytis; dvivaisio nėštumo atveju galima nustatyti, ar bent vienas iš vaisių turi Y chromosomą, t.y., yra vyriškos lyties.

Nuo 10 nėštumo sav. 

Veninis kraujas.

Atsakymas pateikiamas per 2-4 darbo dienas el. paštu arba per www.e-pacientas.lt