Aprašymas
Aprašymas
Tyrimo aprašymas
Rekomendacija nuo kada atlikti tyrimą
Ėminys
Per kiek laiko pateikiamas atsakymas?
Tyrimo aprašymas
Genetinis tyrimas dėl šių 13 genų mutacijų:
– Leideno V faktoriaus mutacija;
– II krešėjimo faktoriaus mutacija;
– beta fibrinogeno mutacija 455 G/A;
– mutacija MTHFR C677T;
– mutacija MTHFR 1298 A>C;
– geno HPA (glikoproteinas IIIa) polimorfizmas;
– krešėjimo faktoriaus V mutacija H1299R;
– apolipoproteino E geno polimorfizmas;
– ACE geno polimorfizmas;
– geno AGT (angiontenzinogenas) mutacija;
– krešėjimo faktoriaus XII polimorfizmas;
– geno Pal-1 (plazminogenas) mutacija;
– apolipoproteino B geno mutacija R3500Q.
Rekomendacija nuo kada atlikti tyrimą
Tyrimą galima atlikti planuojant nėštumą arba bet kuriuo nėštumo metu bei rekomenduojama atlikti prieš pradedant vartoti hormoninę kontracepciją.
Ėminys
Kraujas.
Per kiek laiko pateikiamas atsakymas?
Atsakymas pateikiamas per 9 darbo dienas el. paštu arba per www.e-pacientas.lt
Share on facebook
Share on linkedin
Share on whatsapp
Share on email
Panašūs produktai
-
Senelių, tetų ar dėdžių DNR tyrimas (Tiriamas 1-os eilės artimasis ir vaikas)
€339,00 Į krepšelį -
NIPTIFY Plus (Trisomijos 21, 18 ir 13 + X, Y aneuploidijos + 21 mikrodelecija ir mikroduplikacija + vaisiaus lytis)
€440,00 Į krepšelį -
myPrenatal XY (Trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + lytis)
€310,00 Į krepšelį -
Dingusio (mirusio) tėvo / motinos tėvystės nustatymo tyrimas (Tiriami seneliai ir vaikas)
€339,00 Į krepšelį