Aprašymas
Aprašymas
llumina VeriSeq N6 – tai neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kurio paskirtis yra įvertinti 21, 18, 13 chromosomų trisomijų (Dauno, Edvardso, Patau sindromai) bei X ir Y chromosomų aneuploidijų (XXY, XYY, XXX bei X monosomija) riziką, bei nustatyti tam tikrus chromosomų viduje esančius genetinės medžiagos fragmentų kopijų skaičiaus pokyčius, t.y. stambias delecijas ir duplikacijas, didesnes nei 7Mb apimties, bei atlikti visų kitų autosominių chromosomų analizę dėl galimų aneuploidijų. Nėščiajai pageidaujant nurodoma vaisiaus lytis. NIPT tyrimas pagrįstas laisvosios vaisiaus DNR analize, atliekant viso genomo sekoskaitą. Laisvojoje DNR, kuri cirkuliuoja nėščiosios kraujyje, aptinkama ir vaisiaus(-ių) placentos(-ų) DNR frakcija.
Nurodytas vaisiaus lyties chromosomų aneuploidijas galima nustatyti tik vienvaisio nėštumo atveju. Dvivaisio nėštumo atveju, lytinių chromosomų aneuploidijos nenustatomos. Vaisiaus lytį galima nustatyti tik vienvaisio nėštumo atveju, dvivaisio nėštumo atveju galima nustatyti, ar bent vienas iš vaisių turi Y chromosomą (galimi rezultatai: abu vaisiai yra mergaitės, arba bent vienas iš vaisių yra berniukas).
Vienvaisis – nuo 10 nėštumo sav.
Kraujas.
Atsakymas pateikiamas per 5-10 darbo dienas el. paštu arba per www.e-pacientas.lt
Panašūs produktai
-
VeriSeq N3 (Trisomijos 21, 18 ir 13 + lytis)
€300,00 Į krepšelį -
Vaisiaus Rezus faktoriaus nustatymas
€205,00 Į krepšelį -
Dingusio (mirusio) tėvo / motinos tėvystės nustatymo tyrimas (Tiriami seneliai ir vaikas)
€339,00 Į krepšelį -
VeriSeq N4 (Trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + lytis)
€320,00 Į krepšelį