Krepšelis vis dar tuščias
Nuo šiol kraujo paėmimo kabinetas Garliavoje dirbs kiekvieną dieną (I-V 7:30 – 11:30). Kviečiame registruotis į tyrimus!
€300,00
€300,00
VeriSeq N3 – tai neinvazinis prenatalinis tyrimas kurio paskirtis yra įvertinti 21, 18, 13 chromosomų trisomijų aneuploidijų riziką. Pacientei pageidaujant nurodoma vaisiaus lytis. NIPT tyrimas pagrįstas laisvosios vaisiaus DNR analize, atliekant viso genomo sekoskaitą. Nustatoma, kokia yra tikimybė, kad vaisius gali turėti tiriamų genetinių anomalijų ir nustatoma vaisiaus lytis. Pacientei pageidaujant nurodoma vaisiaus lytis.
Vienvaisis – nuo 10 nėštumo sav.
Kraujas.
Atsakymas pateikiamas per 5-10 darbo dienas el. paštu arba per www.e-pacientas.lt
VeriSeq N3 – tai neinvazinis prenatalinis tyrimas kurio paskirtis yra įvertinti 21, 18, 13 chromosomų trisomijų aneuploidijų riziką. Pacientei pageidaujant nurodoma vaisiaus lytis. NIPT tyrimas pagrįstas laisvosios vaisiaus DNR analize, atliekant viso genomo sekoskaitą. Nustatoma, kokia yra tikimybė, kad vaisius gali turėti tiriamų genetinių anomalijų ir nustatoma vaisiaus lytis. Pacientei pageidaujant nurodoma vaisiaus lytis.
Vienvaisis – nuo 10 nėštumo sav.
Kraujas.
Atsakymas pateikiamas per 5-10 darbo dienas el. paštu arba per www.e-pacientas.lt
© 2023 Visos teisės saugomos medtest.lt
Daugiau rezultatų