Description
Description
llumina VeriSeq N3 – tai neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kurio paskirtis yra įvertinti 21, 18, 13 chromosomų trisomijų (Dauno, Edvardso, Patau sindromai) riziką. Nėščiajai pageidaujant nurodoma vaisiaus lytis. NIPT tyrimas pagrįstas laisvosios vaisiaus DNR analize, atliekant viso genomo sekoskaitą. Laisvojoje DNR, kuri cirkuliuoja nėščiosios kraujyje, aptinkama ir vaisiaus(-ių) placentos(-ų) DNR frakcija.
Vaisiaus lytį galima nustatyti tik vienvaisio nėštumo atveju, dvivaisio nėštumo atveju galima nustatyti, ar bent vienas iš vaisių turi Y chromosomą (galimi rezultatai: abu vaisiai yra mergaitės, arba bent vienas iš vaisių yra berniukas).
Vienvaisis – nuo 10 nėštumo sav.
Kraujas.
Atsakymas pateikiamas per 5-10 darbo dienas el. paštu arba per www.e-pacientas.lt
Related products
-
DNR motinystės nustatymo testas (Tiriamas motina, tėvas ir vaikas)
€279,00 Add to cart -
Y-STR DNR tyrimas (Tiriamas vienas arba du vyrai)
€439,00 Add to cart -
X-SV DNR tyrimas (Tiriami du asmenys)
€639,00 Add to cart -
myPrenatal Karyo (Trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + stambios delecijos ir duplikacijos + visų likusių chromosomų porų aneuploidijų analizė + lytis)
€590,00 Add to cart