Aprašymas
Aprašymas
Genetinio suderinamumo tyrimas būsimiems tėvams dėl 19 ligų.
Carrier Screening – tyrimas planuojant nėštumą – leidžia nustatyti, ar asmuo yra nešiotojas genetinių ligų, kurias gali perduoti savo palikuonims. Tikslinga, kuomet tyrimą atlieka abu nėštumą planuojantys partneriai, nes jei abu jie yra besimptominiai ligą lemiančios mutacijos nešiotojai, egzistuoja rizika perduoti šią ligą savo palikuonims. Šią riziką, remdamasis tyrimų rezultatais, gali įvertinti gydytojas genetikas.
Tikslinga, kuomet tyrimą atlieka abu nėštumą planuojantys partneriai, nes jei abu jie yra besimptominiai ligą lemiančios mutacijos nešiotojai, egzistuoja rizika perduoti šią ligą savo palikuonims.
Burnos gleivinės tepinėlis.
Atsakymas pateikiamas per 4-5 savaitės el. paštu arba per www.e-pacientas.lt
Panašūs produktai
-
VeriSeq N4 (Trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + lytis)
€320,00 Į krepšelį -
VeriSeq N5 (Trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + stambios delecijos ir duplikacijos + lytis)
€400,00 Į krepšelį -
Nėščiųjų tyrimas (nuo I-jo trimestro 11-13+6 d. sav.)
€35,00 Į krepšelį -
NIPT Pregnancy Loss nėštumo nutrūkimo priežasties tyrimas
€490,00 Į krepšelį