Aprašymas
Aprašymas
Tyrimo aprašymas
Rekomendacija nuo kada atlikti tyrimą
Ėminys
Per kiek laiko pateikiamas atsakymas?
Tyrimo aprašymas
Genetinis tyrimas leidžia nustatyti, ar asmuo yra nešiotojas genetinių ligų, kurias gali perduoti savo palikuoniams. Patikra dėl 19 genetinių ligų.
Rekomendacija nuo kada atlikti tyrimą
Tikslinga, kuomet tyrimą atlieka abu nėštumą planuojantys partneriai, nes jei abu jie yra besimptominiai ligą lemiančios mutacijos nešiotojai, egzistuoja rizika perduoti šią ligą savo palikuonims.
Ėminys
Kraujas.
Per kiek laiko pateikiamas atsakymas?
Atsakymas pateikiamas per 4-5 savaitės el. paštu arba per www.e-pacientas.ltė
Share on facebook
Share on linkedin
Share on whatsapp
Share on email
Panašūs produktai
-
Vaisiaus monogeninių ligų tyrimas
€950,00 Į krepšelį -
NIPTIFY Plus, myPrenatal Genome Karyo (Visų chromosomų, lyties, mikrodelecijų ir stambių delecijų bei duplikacijų patikra)
€990,00 Į krepšelį -
VeriSeq N6 (trisomijos 21, 18 ir 13 + X, Y chromosomų trisomijų aneuploidijų rizika + vaisiaus lytis + genetinės anomalijos)
€550,00 Į krepšelį -
myPrenatal Genome Karyo, Monogeninių ligų nustatymas (Visų chromosomų, lyties, stambių delecijų ir duplikacijų bei monogeninių ligų patikra)
€1.490,00 Į krepšelį